进口PCR板是一种用于扩增特定DNA片段的分子生物学技术。它可以被视为一种特殊的DNA体外复制。PCR技术的基本原理类似于DNA的自然复制过程，其特异性取决于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。

进口PCR板的反应特点：

1、高度特异性PCR反应的特定决定因素如下：

①引物特异且正确地结合模板DNA；

②碱基配对原理；

③TaqDNA聚合酶合成反应的保真度；

④靶基因的特异性和保守性。

2、高灵敏度

PCR产物的量呈指数级增加，这可以将待测试的初始模板从皮克(pg=10-12)放大到微克(μG=-6)水平。可以从100万个细胞中检测到一个目标细胞；在病毒检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU；在细菌学中，zui的小检出率为3个细菌。

3、简单快捷

耐高温TaqDNA聚合酶用于PCR反应。一次性加入反应溶液后，在DNA扩增溶液和水浴上进行变性退火延伸反应，扩增反应通常在2-4小时内完成。扩增产物通常通过电泳分析，不一定通过同位素分析，并且没有放射性污染，易于推广。

4、样品纯度要求低

不需要分离病毒或细菌并培养细胞。粗DNA产物和RNA可以用作扩增模板。可通过血液、体腔液、洗涤液、头发、细胞、活组织等临床样本的DNA扩增直接检测。